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药物临床试验：CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）单次静脉给药，探索健康受试者的耐受性、安全性及药代动力学特点 3SBio-2010-RESP.-101b

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药物临床试验：CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗单次给药的耐受性及药动学研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLHER2-101

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药物临床试验：CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球

... 注射用罗替戈汀缓释微球多次给药的药代特征及安全、耐受性研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）在早期帕金森病（PD）患者中多次肌肉注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的多中心、随机、开放、多剂量、平行...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及...

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药物临床试验：CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对...

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药物临床试验：CTR20250166 | 英克司兰钠注射液

...纯合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童（2至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs....

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药物临床试验：CTR20250165 | 英克司兰钠注射液

...杂合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童（6至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs....

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