CTR20132105|注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

基本信息

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登记号

CTR20132105

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

马丕林

联系人座机

0531-83126996

联系人手机号

联系人Email

pilin.ma@qilu-pharma.com

联系人邮政地址

山东省济南市历城区工业北路243号

联系人邮编

250100

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

I期

试验目的

在健康志愿者中研究注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体单次静脉滴注的耐受性及药动学特征，为后期临床试验提供数据；并与曲妥珠单抗（Herceptin）比较单次用药的药动学相似性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

健康男性，18-45周岁；
体重≥50kg，体重指数（BMI）在19~25 kg/m2之间（包括边界值）；
依据体格检查、病史、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果，研究者认为受试者的健康状况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；经全面体格检查显示体温、血压、心率、呼吸状况以及各项实验室检查均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）；
左室射血分数（LVEF）＞60%；
受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

排除标准

试验前4周内接受过外科手术者；
过敏体质或已知对本品或其任何辅料过敏者；
有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；
正在接受胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗者；
患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
已知的能够影响静脉取血的严重出血因素；
有恶性肿瘤病史者；
试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
心电图异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）；
HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者；
酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者；
试验前14天内服用过任何药物者；
试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者；
试验前3个月献血或作为受试者被采样者；
受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体	用法用量:注射用冻干粉；规格：150mg/支；复溶稀释后静脉输注，0.2mg/kg，单次用药。第1组。
中文通用名:注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体	用法用量:注射用冻干粉；规格：150mg/支；复溶稀释后静脉输注，1mg/kg，单次用药。第2组。
中文通用名:注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体	用法用量:注射用冻干粉；规格：150mg/支；复溶稀释后静脉输注，2mg/kg，单次用药。第3组。
中文通用名:注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体	用法用量:注射用冻干粉；规格：150mg/支；复溶稀释后静脉输注，4mg/kg，单次用药。第4组。
中文通用名:注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体	用法用量:注射用冻干粉；规格：150mg/支；复溶稀释后静脉输注，6mg/kg，单次用药。第5组。

对照药

名称	用法
中文通用名:注射用曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）	用法用量:注射用冻干粉（含稀释液）；规格：440mg（20ml）/瓶；复溶稀释后静脉输注，6mg/kg，单次用药。第4组。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
生命体征、实验室检查指标、心电图、不良事件	1～10周	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、 t1/2 、Vd、CL	10周	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
阳国平，临床药理博士		教授	0731-88618339	ygp9880@163.com	长沙市岳麓区桐梓坡路138号	410013	中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室	阳国平	中国	湖南省	长沙市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中南大学湘雅三医院医学伦理委员会	同意	2013-09-06
中南大学湘雅三医院医学伦理委员会	同意	2013-09-24
中南大学湘雅三医院医学伦理委员会	同意	2013-11-04

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 16 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 16 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2013-09-16；

试验终止日期