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药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...杂部分性发作;(3)续
发性
全身强直-阵挛性发作;(4)
原
发性
全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160586 | 盐酸阿那格雷胶囊
...囊 已完成 血小板增多症,其中包括真性红细胞增多症,
原
发性
骨髓纤维化,慢性粒细胞白血病,
原
发性
血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 盐酸阿那格雷胶囊健康人体药代动力学试验 盐酸阿那格雷胶囊健康人体药代动力学试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213151 | MIL86
...R20213151 | MIL86 进行中-招募完成 高脂血症 MIL86注射液治疗
原
发性
高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗
原
发性
高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MIL8...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230993 | 依折麦布片
CTR20230993 | 依折麦布片 已完成
原
发性
高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片人体生物等效性研究
原
发性
高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 、纯...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140119 | 人纤维蛋白原
CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成
原
发性
纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗
原
发性
纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220993 | MT-1207片
...R20220993 | MT-1207片 已完成 抗高血压 MT-1207片治疗轻、中度
原
发性
高血压的有效性和安全性的II期临床试验 MT-1207片治疗轻、中度
原
发性
高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照、多中心II期临床试验 MT-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190061 | 银蓝调脂胶囊
CTR20190061 | 银蓝调脂胶囊 进行中-招募中
原
发性
高脂血症(痰浊阻痹型) 银蓝调脂胶囊Ⅱa期临床试验方案 银蓝调脂胶囊治疗
原
发性
高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱa期剂量探索临床试验 YLTZ2018...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202385 | 艾拉莫德片
CTR20202385 | 艾拉莫德片 进行中-招募完成 活动性
原
发性
干燥综合征 评价艾拉莫德片治疗干燥综合征的有效性、安全性和药代动力学药效学 艾拉莫德片治疗活动性
原
发性
干燥综合征的有效性、安全性及药代动力学药效学的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202214 | 无
CTR20202214 | 无 进行中-招募完成
原
发性
高胆固醇血症 KJX839对
原
发性
高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
CTR20212220 | Linerixibat片 进行中-招募中 适用于治疗
原
发性
胆汁性胆管炎(PBC)患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在
原
发性
胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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