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药物临床试验：CTR20233981 | RO7434656

CTR20233981 | RO7434656 进行中-尚未招募 有高进展风险的原发性IgA肾病 IMAGINATION研究 一项在有高进展风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656（补体因子B的反义抑制剂）的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20243551 | TQ05105片

...-招募中 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片在不同级别肾功能受试者中的药代动力学 评价TQ05105片在不同级别...

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药物临床试验：CTR20160898 | 拉莫三嗪片

...；2.复杂部分性发作；3.继发性全身强直-阵挛性发作；4. 原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 对2岁以上儿童及成人的添加...

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药物临床试验：CTR20131790 | 痛风康颗粒

CTR20131790 | 痛风康颗粒 进行中-招募中 原发性急性痛风性关节炎（湿热蕴结证） 痛风康颗粒Ⅱa期临床研究 以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎的有效性和安全性，并进行剂量及疗程探索。 XZ-TFK201401...

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药物临床试验：CTR20221142 | HR091506片

CTR20221142 | HR091506片 已完成 痛风 HR091506片在原发性高尿酸血症患者中的药代、药效动力学研究 HR091506片在原发性高尿酸血症患者中单、多次给药的药代动力学和药效动力学研究 HR091506-102

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药物临床试验：CTR20212325 | S086片

CTR20212325 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片Ⅲ期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 SAL086A301

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药物临床试验：CTR20212155 | 左卡尼汀片

CTR20212155 | 左卡尼汀片 进行中-尚未招募 治疗原发性肉碱缺乏，临床表现为反复发作的脑神经病变，低酮体性低血糖，和/或心肌病的反复发作。左卡尼汀同时适用于因原发性代谢性疾病导致继发性肉碱缺乏症患者的急慢性治疗。...

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药物临床试验：CTR20211285 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20211285 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 1. 原发性高血压（轻度-中度）2. 心绞痛3. 心动过速性心律失常4. 原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康人体的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康人体的生物等效性试验 EP-ARO-BE

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药物临床试验：CTR20131993 | 盐酸依福地平

CTR20131993 | 盐酸依福地平 进行中-招募中 高血压 盐酸依福地平片治疗原发性轻、中度高血压对照临床试验 盐酸依福地平片治疗原发性轻、中度高血压疗效和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验 CTS1224

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药物临床试验：CTR20160138 | 阿利沙坦酯片

CTR20160138 | 阿利沙坦酯片 已完成 用于轻、中度原发性高血压的治疗 阿利沙坦酯片（信立坦）IV期临床试验 阿利沙坦酯片（信立坦）240mg治疗轻、中度原发性高血压临床疗效和安全性的多中心、开放性Ⅳ期临床试验 SALUBRIS1.1

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