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药物临床试验：CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

...不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 评估工艺变更前后...

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药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-035_101

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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 SG001201801；V2.0

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药物临床试验：CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...-招募完成 晚期或复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研究 JS001-I-CRP-1.3；V2.1

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...

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药物临床试验：CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...全性 多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-IV-02

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药物临床试验：CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ASK-LC-101-2...

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药物临床试验：CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液

...瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-038-101

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