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药物临床试验：CTR20212244 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...244 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-尚未招募 食管癌等恶性实体瘤 莱洛替尼在轻、中度肝功能损害受试者中的药代动力学研究 单中心、非随机、开放、单次口服给药，评估甲磺酸莱洛替尼在轻度和中度肝功能损害受试者与健康...

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药物临床试验：CTR20202076 | 西达珠单抗注射液

...早期试验筛选出的合适的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放，评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-11

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药物临床试验：CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞

CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞 进行中-招募完成 GPC3阳性实体瘤 评价CAR-GPC3 T细胞的安全性和耐受性 靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3（GPC3）嵌合抗原受体修饰的自体T细胞 治疗晚期肝细胞癌的I期临床研究 CT011-HCC-01（V5.0，2020年03月02日）

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药物临床试验：CTR20212224 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20212224 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 食管癌/实体瘤 在健康受试者中利福平或伊曲康唑对莱洛替尼药代动力学特征的影响 单中心、开放性、自身对照设计在健康受试者中评估利福平或伊曲康唑对单剂量甲磺酸莱洛替尼胶囊药...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...募 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...中 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束

...性和耐受性研究 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和耐受性的研究 KND-CCRB-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20132300 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20132300 | 注射用重组人白介素-11衍生物 已完成 恶性实体瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒连续给药的多次药动学及抗体生成比较 注射用重组人白介素-11（Ⅰ）在肿瘤患者中的连续多次给药药动学及抗体...

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药物临床试验：CTR20160378 | 拉洛他赛脂质微球注射液

...球注射液Ⅰ期临床试验 拉洛他赛脂质微球注射液在晚期实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ期临床试验 GCP-LT-LM-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 恶性实体瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒治疗化疗后血小板减少的比较研究 注射用重组人白介素-11（Ⅰ）与白介素-11治疗化疗致血小板减少有效和安...

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