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药物临床试验：CTR20221586 | 注射用Cefiderocol

...兰氏阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的 Ⅰ 期临床研究 2021P0003

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药物临床试验：CTR20221552 | SH006注射液

CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-01

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药物临床试验：CTR20220641 | FCN-338片

...巴瘤 FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 FCN-338-003

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药物临床试验：CTR20200985 | KL060332胶囊

...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ a 期临床研究 KL060332胶囊与KL060332片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 KL204-Ia-01-CTP，V1.0

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药物临床试验：CTR20191935 | AK102注射液

CTR20191935 | AK102注射液 进行中-招募中 杂合子家族性高胆固醇血症 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的II期临床研究 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-201；1.1版

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药物临床试验：CTR20181301 | 注射用A166

...局部晚期或转移性实体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期临床研究 注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 KL166-Ⅰ-01-CTP；V4.0

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药物临床试验：CTR20210604 | HB0025注射液

... HB0025注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 HB0025-01

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药物临床试验：CTR20202342 | IBI318

...杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者临床研究 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者疗效和安全性的Ib/III期临床研究 CIBI318C302

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药物临床试验：CTR20221968 | XY03-EA片

CTR20221968 | XY03-EA片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床研究 评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 XY03AIS2001

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药物临床试验：CTR20221959 | Etripamil 鼻喷雾剂

...康受试者 Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性临床研究 一项在中国健康受试者中评价Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照1期临床研究 JX02001

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