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药物临床试验:CTR20213287 | ABSK-011 胶囊
...阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的II期
临床
研究
一项开放的评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的II期
临床
研究
ABSK-011-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期
临床
研究
ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期
临床
研究
ZX-7101A-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212578 | CM355
...霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多中心
临床
研究
CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多中心
临床
研究
CM355-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
... 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 注射用紫杉醇胶束 I 期
临床
研究
评估注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期
临床
研究
HZDH20-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
...女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究
评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究
NORA520-HV-CN-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222393 | IBI353
...国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一期
临床
研究
评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、I期
临床
研究
CIBI353A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210201 | AK112注射液
CTR20210201 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期
临床
研究
抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期
临床
研究
AK112-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233944 | APG-2575片
...) APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机,双盲,安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
APG2575SC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233902 | IBI362注射液
CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性
临床
研究
一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
(GLORY-2) CIBI362B302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期
临床
研究
评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
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