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药物临床试验：CTR20232384 | 吸入用H057

CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学临床试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 H057-I-01

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药物临床试验：CTR20233999 | LM103注射液

CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01

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药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...的胃、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。 盐酸柯诺拉赞片Ⅰ期临床试验研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

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药物临床试验：CTR20212478 | 阿替洛尔片

...急性心肌梗死的患者，以降低心血管死亡率。一旦患者的临床状况允许，立即开始治疗。（见用法用量、禁忌、警告）。通常，治疗以下患者毫无根据，例如ISIS1试验排除的患者（血压收缩压<100mmHg，心率<50bpm）或其他原因禁用β...

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药物临床试验：CTR20222439 | FCN-437c胶囊

CTR20222439 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 人体物质平衡试验 [14C]FCN-437c在健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-437c-CP-003

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药物临床试验：CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的I期临床试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I期临床试验 SSGJ-601-DME-I-01; V1.2

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药物临床试验：CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验（“Essen”法免疫程序） 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设...

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药物临床试验：CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验（“Essen”法免疫程序） 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设...

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药物临床试验：CTR20220751 | TG103注射液

CTR20220751 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病II期临床研究 TG103注射液单药治疗2型糖尿病最佳给药方案探索的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 SYSA1803-008

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药物临床试验：CTR20250216 | 注射用JMX-2006

...中-尚未招募 前列腺癌 比较注射用JMX-2006与诺雷得®的I期临床研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ期临床试验 JMX2006-H101

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