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药物临床试验:CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

...性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研究 D-CN-52014-243
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药物临床试验:CTR20242163 | 注射用人高血糖素

...次给药的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研究 D01-I-01
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药物临床试验:CTR20181830 | 辛伐他汀分散片 英文名:Simvastatin 商品名:辛可

...随机、双盲、阳性平行对照临床试验 方案编号:XFTT_CTP02D_18002 ; 方案版本号:V1.3
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40家药物临床试验机构为什么取消备案

...物临床试验批件及药品注册批件开展的临床试验或者在CDE临床试验登记平台登记的临床试验等。 驭时认为,在备案筹建过程中有第三方公司进行服务,有利于加快备案进度,同时可以避免不合规问题。驭时还可以借助平台资...
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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

![](https://storage.yscro.com/uploads/20210421/7b9bec1b613d077071e66b419b36ad0f.png) 中国生物医药产业持续创新发展,创新药研发速度加快,生物技术探索创新成果不断涌现。在行业创新的主旋律下,本土企业正在积极把握创新药研发及发展脉...
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药物临床试验:CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)

...胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射,...
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药物临床试验:CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

...腺激素(1-84)是一种甲状旁腺激素,可作为钙和维生素 D 的辅助剂,用于控制甲状旁腺功能减退症患者的低钙血症。 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在中国健康受试者中的药代动力学可比性研究 生产场地...
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【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

![](https://storage.yscro.com/uploads/20210506/fc893549d19c44855077a456792d3b34.jpg) 前天4月28日,驭临君应邀参加了广东省中药协会人用经验与院内制剂转化专委会的成立大会。适逢今春广州迟迟不能入夏,细雨蒙蒙中气温徘徊在20度上下,春夏...
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药物临床试验:CTR20201574 | 利伐沙班片

...脉血栓形成(VTE)。 2、用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。(血流动力学不稳定PE患者参见【注意事项】) 3、...
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药物临床试验:CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究 SCT200-D101;V1.0
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