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药物临床试验:CTR20212913 | QLP 31907 (PSB202)注射液
...注射液 进行中-招募中 既往接受过治疗的复发惰性B细胞
恶性
肿瘤
患者 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞
恶性
肿瘤
患者的Ia/Ib期研究 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞
恶性
肿瘤
患者的Ia/Ib期研究 PSB202-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
...终止
恶性
血液
肿瘤
评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤
患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液
...R20210066 | 金妥利珠单抗注射液 进行中-招募完成 血液系统
恶性
肿瘤
金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统
恶性
肿瘤
的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统
恶性
肿瘤
的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤
LNF1901治疗晚期
恶性
肿瘤
患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
LNF1901治疗晚期
恶性
肿瘤
患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液
CTR20220098 | BAT7104注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
一项评价BAT7104注射液在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期
恶性
肿瘤
患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤
GNC-035四特异性抗体在复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤
患者中的研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统
恶性
肿瘤
和局部晚期或转移性实体瘤中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305
CTR20220423 | AZD5305 进行中-招募中 晚期实体
恶性
肿瘤
一项在晚期实体
恶性
肿瘤
患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液
...抗体注射液 已完成 拟用于局部晚期、转移性或复发难治
恶性
肿瘤
的治疗。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治
恶性
肿瘤
的开放标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治
恶性
肿瘤
的开放标签、I期试验 LVGN...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210162 | LVGN6051单克隆抗体注射液
...10162 | LVGN6051单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期或转移性
恶性
肿瘤
LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性
恶性
肿瘤
的开放标签、 I 期试验 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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