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药物临床试验:CTR20231274 | AK127注射液
CTR20231274 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
AK127联合AK104治疗晚期
恶性
肿瘤
安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期研究 评价AK127联合AK104在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 AK127-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321 进行中-招募中 复发/难治性晚期
恶性
肿瘤
一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981注射液
... 进行中-招募完成 转移性或局部晚期实体
肿瘤
和血液系统
恶性
肿瘤
成年患者 TAK-981在成年晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在晚期或转移性实体瘤或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316注射液
CTR20211736 | SHR-1316注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤
评估新工艺SHR-1316在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108
...20222205 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统
恶性
肿瘤
评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统
恶性
肿瘤
患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统
恶性
肿瘤
患者的有效性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中
恶性
血液
肿瘤
ICP-248在成熟B细胞
恶性
肿瘤
患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中
恶性
血液
肿瘤
ICP-248在成熟B细胞
恶性
肿瘤
患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚期
恶性
肿瘤
LM-101注射液单药或联合用药在晚期
恶性
肿瘤
患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...48 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期
恶性
肿瘤
TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤
患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期
恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...48 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期
恶性
肿瘤
TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤
患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期
恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
6月前
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