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药物临床试验：CTR20200097 | 注射用重组人促红素

CTR20200097 | 注射用重组人促红素 已完成 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗引起的贫血的临床试验 注射用重组人促红素治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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药物临床试验：CTR20210385 | IBI322

CTR20210385 | IBI322 已完成 恶性血液肿瘤 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A103

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CL...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

... | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（...

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

... | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（...

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

...化抗CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的...

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药物临床试验：CTR20130333 | 注射用紫杉肽

CTR20130333 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌、非小细胞肺癌 单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效 单药治疗晚期恶性肿瘤的开放、无对照、多中心的Ⅱa 期临床试验 PDP-V1.0

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药物临床试验：CTR20211602 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

... 进行中-招募中 人表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达的妇科恶性肿瘤 HER2表达妇科恶性肿瘤的II期临床研究 RC48-ADC单药治疗HER2表达（HER2阳性和HER2低表达）妇科恶性肿瘤的开放性、多队列、多中心II期篮式设计临床研究 RC48-C018

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片...

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