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药物临床试验：CTR20190257 | LY900014

CTR20190257 | LY900014 已完成 2型糖尿病 比较LY900014与优泌乐的安全性和有效性研究 在成人2型糖尿病患者中比较LY900014与赖脯胰岛素分别同甘精胰岛素或德谷胰岛素联合给药的前瞻性、随机、双盲研究 I8B-FH-ITSE；2018年6月27日

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药物临床试验：CTR20212872 | LY05008注射液

CTR20212872 | LY05008注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

CTR20232393 | LY01015注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性食管鳞癌 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚...

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药物临床试验：CTR20171059 | LY2963016注射液

CTR20171059 | LY2963016注射液 已完成 健康人群 LY2963016与来得时相比的相对生物利用度 LY2963016在中国健康受试者中单剂量皮下注射后与来得时相比的相对生物利用度 I4L-MC-ABEF;b;2018-06-14

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药物临床试验：CTR20191281 | LY900014

CTR20191281 | LY900014 已完成 1型糖尿病 比较LY900014与赖脯胰岛素（优泌乐）的有效性和安全性研究 在儿童和青少年1型糖尿病患者中比较LY900014与赖脯胰岛素（优泌乐）双盲餐时以及开放性餐后给药的有效性和安全性研究 I8B-MC-ITSB;...

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药物临床试验：CTR20232831 | LY3502970胶囊

CTR20232831 | LY3502970胶囊 已完成 肥胖或超重 LY3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中的1期研究 一项在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中，评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量...

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药物临床试验：CTR20232831 | LY3502970胶囊

CTR20232831 | LY3502970胶囊 进行中-尚未招募 肥胖或超重 LY3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中的1期研究 一项在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中，评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多...

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药物临床试验：CTR20170591 | LY3314814(20mg)

CTR20170591 | LY3314814(20mg) 进行中-尚未招募 轻度阿尔茨海默病 LY3314814治疗轻度阿尔茨海默病3期研究 LY3314814用于轻度阿尔茨海默病患者的一项随机、双盲、安慰剂对照和延迟治疗研究 （DAYBREAK研究) I8D-MC-AZET

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药物临床试验：CTR20222436 | 注射用LY3437943

CTR20222436 | 注射用LY3437943 已完成 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE

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药物临床试验：CTR20222436 | 注射用LY3437943

CTR20222436 | 注射用LY3437943 进行中-招募中 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE

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