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药物临床试验:CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的III期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)对比托泊替康在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中疗效和安全性的多中心、...
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药物临床试验:CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照的...
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药物临床试验:CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...KL全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗注射液)治疗实体瘤骨转移患者有效性...
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药物临床试验:CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 LY01008...
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药物临床试验:CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗注射液)治疗实体瘤骨转移患者有效性...
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药物临床试验:CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 LY010...
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药物临床试验:CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

...康氟脲苷脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616(盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液)安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616(盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液)安全性和初步疗效的多中心...
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药物临床试验:CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液

...中-招募中 术后镇痛 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)I期临床研究 评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动力学特征和有效性的随 机、双盲、阳性药及安...
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药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
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药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
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