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药物临床试验：CTR20230049 | TY1801J

CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的临床I期研究 评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期临床研究方案 TY1801J-P1-01

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药物临床试验：CTR20200337 | E7090片

CTR20200337 | E7090片 进行中-招募完成 胆管癌 E7090治疗不可切除的晚期或转移性胆管癌的试验 一项用E7090治疗患不可切除的晚期或转移性胆管癌（FGFR2基因融合）受试者的多中心、非盲、2期试验 E7090-J000-201

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药物临床试验：CTR20231279 | TY1801J

CTR20231279 | TY1801J 进行中-招募中 甲真菌病 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的III期临床研究 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多中心桥接临床研究 TY1801J-P3-01

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药物临床试验：CTR20132491 | 莫达非尼片

CTR20132491 | 莫达非尼片 已完成 发作性睡病 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的有效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验 BOJI-1231-J

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药物临床试验：CTR20131839 | Perampanel Tablets

...性和安全性双盲安慰剂平行对照及开放延长期研究 E2007-J000-335 （6.0）

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药物临床试验：CTR20132235 | 地乌风湿安胶囊

CTR20132235 | 地乌风湿安胶囊 已完成 类风湿性关节炎 地乌风湿安胶囊 Ⅲ 期临床试验 地乌风湿安胶囊用于治疗类风湿关节炎，随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验 2006008P2A02 、 BOJI—1218—J

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药物临床试验：CTR20132530 | 莫达非尼片

CTR20132530 | 莫达非尼片 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的有效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验 BOJI-1231-J

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药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

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药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

...的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

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药物临床试验：CTR20201581 | 胶体果胶铋胶囊

...在中国成年健康受试者中的物料平衡及PK研究 SINO-PRO-SXZD-J-H-5-1；

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