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药物临床试验:CTR20190248 | NA
CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190248 | NA
CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311
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发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20131248 | 首乌益智胶囊
...随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1315-J
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212197 | Dotinurad片
CTR20212197 | Dotinurad片 已完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad(4 mg)对比非布司他(40 mg)治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20212197 | Dotinurad片
CTR20212197 | Dotinurad片 已完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad(4 mg)对比非布司他(40 mg)治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant
CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant
CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20191247 | NA
CTR20191247 | NA 已完成 该试验药物拟用于治疗失眠 Lemborexant在健康中国受试者中的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估Lemborexant的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单剂量及多剂量给药研究 E2006-J086-014
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212197 | Dotinurad片
CTR20212197 | Dotinurad片 进行中-招募完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad(4 mg)对比非布司他(40 mg)治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220562 | Dotinurad片
CTR20220562 | Dotinurad片 已完成 不适用 一项在中国健康受试者中进行的Dotinurad单次和多次给药的研究 一项在中国健康受试者中进行的Dotinurad单次和多次给药的药代动力学研究 FYU-981-J086-001
CDE
发布于
1年前
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