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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在...

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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...球蛋白（pH4） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（pH4）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20150764 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...人免疫球蛋白（pH4） 已完成 免疫性血小板减少性紫癜（ITP） 静注人免疫球蛋白（pH4）治疗免疫性血小板减少性紫癜（ITP） 多中心、随机、盲法、III期临床研究评估静注人免疫球蛋白（pH4）治疗免疫性血小板减少性紫癜（ITP）...

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

...射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20130026 | 艾曲泊帕片

...发免疫性血小板减少症 比较艾曲泊帕与安慰剂治疗慢性ITP的疗效和安全性 评价艾曲泊帕与安慰剂比较治疗慢性ITP中国患者疗效及安全性的多中心随机双盲及开放III期临床研究 TRA113765

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药物临床试验：CTR20210632 | 巴托利单抗

...巴托利单抗 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症（ITP） 巴托利单抗IV+SC治疗ITP的疗效和安全性临床研究 一项开放性2a期研究，以评价巴托利单抗静脉输注后皮下注射治疗原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性 9161....

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药物临床试验：CTR20220447 | Rilzabrutinib囊片

...小板减少症 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人和青少年口服Rilzabrutinib（PRN1008）的研究 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人和青少年口服Rilzabrutinib（PRN1008）的疗效和安全性的包含开放标签扩...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

...进行中-招募中 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ESLIM-01） 2020-523-00CH1

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