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药物临床试验：CTR20222290 | CX1440胶囊

... 进行中-招募中 持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研究 HDHY-CX1440-ITP-103

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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

...igimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod（ARGX-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

...5 | 静注人免疫球蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III期临床...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...1919 | Efgartigimod注射液 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效...

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

...人免疫球蛋白 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III期临床...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...igimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效...

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药物临床试验：CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白

...人免疫球蛋白 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的Ⅲ期临床试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂...

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药物临床试验：CTR20230553 | NA

...TR20230553 | NA 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症（ITP） 一项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗...

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药物临床试验：CTR20230553 | NA

...TR20230553 | NA 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症（ITP） 一项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗...

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药物临床试验：CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片

... 治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性： 多中心、随机、双盲、安慰剂对照，加扩展研究的 III 期临床试验 AVA-ITP-CN30...

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