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药物临床试验：CTR20222447 | GP51801注射液

CTR20222447 | GP51801注射液 进行中-尚未招募 手术切口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20230507 | GP681片

CTR20230507 | GP681片 已完成 拟用于5周岁及以上患者无并发症的急性流行性感冒的治疗 GP681片在轻度肝功能不全（Child-Pugh:A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681片...

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药物临床试验：CTR20192293 | HS-10234片

...3 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服P-gp抑制剂对HS-10234片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服P-gp抑制剂（考比司他）对HS-10234片药代动力学的影响 HS-10234-105；版...

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药物临床试验：CTR20201145 | HS-10296片

...晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药代动力学影响 开放、双周期、两序列、交叉给药研究，评价健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药代动力学的影响 HS-10296-107；版本...

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药物临床试验：CTR20211061 | GR1405注射液

...1405注射液 主动终止 复发/转移性鼻咽癌 GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究 GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 GR1405-...

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药物临床试验：CTR20191353 | HX008 注射剂

CTR20191353 | HX008 注射剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008注射液）联合GP方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01；1.0

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药物临床试验：CTR20200321 | 甲磺酸阿帕替尼片

...成 晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌 阿帕替尼对转运体P-gp底物药代动力学影响研究 甲磺酸阿帕替尼对转运体P-gp底物地高辛在晚期实体瘤患者中单臂、开放、 固定序列的药代动力学影响研究 HR-APTN-I-007；1.0

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药物临床试验：CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection

...项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 （pathfinder10） 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动...

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-CRP-...

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药物临床试验：CTR20180181 | 福比他韦

...效性与安全性的多中心、随机、开放的II/III期临床试验 GP205-1704

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