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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲...

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药物临床试验：CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性阻塞性肺病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

... 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg）

CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg） 已完成 中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症 生物等效性（BE）-药效动力学（PD）试验 中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、...

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药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...

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药物临床试验：CTR20132449 | 去氨加压素口服冻干物120μg

CTR20132449 | 去氨加压素口服冻干物120μg 已完成 中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症 生物等效性（BE）-药代动力学（Pk）试验 中国健康受试者中研究去氨加压素口服冻干物单次舌下含服与弥凝片单次口服的BE开放、随机、双序列、...

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药物临床试验：CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组 进行中-招募完成 慢性肾病伴贫血 慢性肾病贫血患者单次皮下注射长效促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBi...

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药物临床试验：CTR20191427 | 7.5μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗

CTR20191427 | 7.5μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗 已完成 预防相关型别引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验方案 四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20130143 | 700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统

CTR20130143 | 700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统 已完成 用于治疗伴随有视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞的黄斑水肿 地塞米松治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿安全性和疗效 地塞米松玻璃体内植入剂治疗视网膜静脉阻塞继发黄...

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药物临床试验：CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统

CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统 已完成 糖尿病性黄斑水肿（DME） 地塞米松玻璃体内植入剂治疗糖尿病性黄斑水肿 地塞米松玻璃体内植入剂与激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿患者的比较 206207-026

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