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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中进行的 D3S- 001 单药治疗的 1 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗...

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药物临床试验：CTR20220137 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾片（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）和Augmentin®（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220136 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾片（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）和Augmentin®（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单...

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药物临床试验：CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊

...植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25 g）作用于健康成年男性受试者在空...

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药物临床试验：CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊

...植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25 g）作用于健康成年男性受试者在空...

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药物临床试验：CTR20210097 | 吗替麦考酚酯胶囊

...植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25 g）作用于健康成年男性受试者在空腹...

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药物临床试验：CTR20242141 | 地拉罗司颗粒

...地中海贫血（NTDT）综合征、肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg铁/g肝脏干重（mg Fe/g dw）且血清铁蛋白高于300 μg/L的10岁及以上慢性铁过载患者。 地拉罗司颗粒生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服地拉罗司颗粒的随机、开...

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药物临床试验：CTR20211322 | 吗替麦考酚酯胶囊

...植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25g）作用于健康成年男性受试者在空腹...

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药物临床试验：CTR20242141 | 地拉罗司颗粒

...地中海贫血（NTDT）综合征、肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg铁/g肝脏干重（mg Fe/g dw）且血清铁蛋白高于300 μg/L的10岁及以上慢性铁过载患者。 地拉罗司颗粒生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服地拉罗司颗粒的随机、开...

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