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药物临床试验：CTR20182459 | 卡培他滨片

CTR20182459 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） HR-KPTB-BE-02 ；1.0

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药物临床试验：CTR20170927 | 头孢地尼胶囊

CTR20170927 | 头孢地尼胶囊 已完成 抗感染 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复）0.1g空腹和餐后状态生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-K...

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药物临床试验：CTR20191692 | 头孢拉定胶囊

...道、泌尿道、皮肤和软组织等的感染 头孢拉定胶囊（0.25g）人体生物等效性研究 头孢拉定胶囊（0.25g）单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY16108B-CSP；V1.2

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-K...

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药物临床试验：CTR20240902 | 多巴丝肼片

...但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 LWY23065B-CSP

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药物临床试验：CTR20243417 | 多巴丝肼片

...，但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25g）人体生物等效性研究 多巴丝肼片（0.25g）人体生物等效性研究 LWY23065B2-CSP

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药物临床试验：CTR20201992 | 泛昔洛韦片

CTR20201992 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 DS-FXLWBE-202002

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药物临床试验：CTR20180231 | 厄贝沙坦片

...疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJTY-2017-002-JN

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药物临床试验：CTR20240535 | 吡非尼酮片

...片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片（规格：0.2 g）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-002-KB

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