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药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010

CTR20243278 | QLM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药,适用于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的...
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药物临床试验:CTR20213376 | HRG2010胶囊

CTR20213376 | HRG2010胶囊 已完成 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴胶囊单次给药药代动力学及食物影响研究 HRG2010胶囊105/420mg和210/840mg单次给药后的药代动力学及食物影响研究 HRG2010-102
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药物临床试验:CTR20241290 | ZX2010注射液

CTR20241290 | ZX2010注射液 进行中-招募中 2型糖尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的I期临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010

CTR20242556 | QLM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药,适用于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的...
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药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010

CTR20242556 | QLM2010 进行中-招募中 本品与地塞米松联合给药,适用于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急...
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药物临床试验:CTR20132393 | 氯桂丁胺片

...给药耐受性和多次给药药代动力学临床研究 SINO-PRO-7903-20100825; 版本:3.0;版本日期:2010-08-25 。SINO-PRO-7903-20101209;版本号:4.0;版本日期:2010-12-09。
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药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠注射液

...单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究(QLC2010-01方案以本CTR20222894为准,CTR20222553不再进行招募) 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液(法安明®)作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、...
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药物临床试验:CTR20140835 | 派能达胶囊

CTR20140835 | 派能达胶囊 进行中-招募中 血小板减少症((气血亏虚证)) 派能达胶囊人体生物等效性研究 派能达胶囊人体生物等效性试验 PND-NBTZ-2010L00856
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药物临床试验:CTR20130487 | 盐酸依福地平

CTR20130487 | 盐酸依福地平 已完成 高血压 盐酸依福地平片人体药代动力学试验 盐酸依福地平片人体药代动力学试验 2010-19-CP-PK 第3版
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药物临床试验:CTR20131224 | 舒肝颗粒

CTR20131224 | 舒肝颗粒 已完成 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生病随机、双盲多中心临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病(肝郁气滞证)随机、双盲、剂量反应对照、多中心临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010pro0144wk
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