达比加群 - 第2页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20190559 | 达比加群酯胶囊: CTR20190559 | 达比加群酯胶囊已完成预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病...

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药物临床试验：CTR20190558 | 达比加群酯胶囊: CTR20190558 | 达比加群酯胶囊已完成预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病...

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药物临床试验：CTR20231968 | 达比加群酯胶囊: CTR20231968 | 达比加群酯胶囊已完成一．预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和全身性栓塞（SEE）： ①先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ②左心室射血分数＜40% ③伴有症状的...

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药物临床试验：CTR20231968 | 达比加群酯胶囊: CTR20231968 | 达比加群酯胶囊进行中-尚未招募一．预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和全身性栓塞（SEE）： ①先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ②左心室射血分数＜40% ③伴...

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药物临床试验：CTR20182056 | 甲磺酸达比加群酯胶囊: CTR20182056 | 甲磺酸达比加群酯胶囊已完成本品适用于：降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险；治疗已经接受非口服抗凝药物治疗5~10天的深静脉血栓形成和肺栓塞患者；降低既往接受过治疗的深静脉血栓形成和肺栓塞...

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药物临床试验：CTR20210021 | 达比加群酯胶囊: CTR20210021 | 达比加群酯胶囊已完成（1）预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞；左心室射血分数＜40% ；伴有症状的心力...

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药物临床试验：CTR20210020 | 达比加群酯胶囊: CTR20210020 | 达比加群酯胶囊已完成（1）预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞；左心室射血分数＜40% ；伴有症状的心力...

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药物临床试验：CTR20223433 | 达比加群酯胶囊: CTR20223433 | 达比加群酯胶囊已完成 (1)预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽...

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药物临床试验：CTR20191448 | 甲磺酸达比加群酯胶囊: CTR20191448 | 甲磺酸达比加群酯胶囊已完成预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和全身性栓塞(SEE)：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40％；伴有症状的心力衰...

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药物临床试验：CTR20171130 | 依达赛珠单抗（Idarucizumab）: CTR20171130 | 依达赛珠单抗（Idarucizumab）已完成在接受达比加群酯治疗且有控制不佳的出血或需要急诊手术或操作的患者探索依达赛株单抗对使用达比加群且需要急诊手术或出血的患者的影响研究在接受达比加群酯治疗且有控...

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