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成都中医大银海眼科医院

...参与注册类临床试验的医技护专业人员共计60余人,项目启动快、入组效率高、项目执行配合度高。机构秉承“操作规范、质控严格、质量至上、服务优质”的原则,不断完善管理流程和质控体系,增强服务意识,为高质高效完...
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唐山中心医院

...             ③办理要求:提前预约,准备材料6、项目启动:①联系方式:李老师0315-6271383、18532661027                     ②启动要求:按照资料交接清单进行资料交接后方可启动7、过程质控:①地点:二层临床试验机构...
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西安市胸科医院

...临床试验协调会准备工作——召开临床试验协调会。3、启动流程:确定启动会时间、地点、参加人员——介绍该项目的研究方案、药物的药理作用与不良反应、注意事项等——申办方监查员对知情同意书签署、CRF填写、合并...
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深圳市龙华区中心医院

...等)。 (一)服务特色(1)立项快、伦理快、合同快、启动快、沟通处理问题快GCP办事流程短效率高,设专人跟进。①机构立项、伦理审查、合同审批同步走,立项至启动会最快15个工作日,最慢不超过30天。②受试者补贴按季...
机构 发布于2年前 485 次浏览

自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)

...署。签署完成后通知CRA/CRC到机构秘书处领取协议。项目启动:1.凡需签署知情同意书的项目需要在我院WeTrial临床试验管理系统中配置方案(可自行配置,可请系统工作人员配置),机构规定方案未配置好不允许召开启动会。如...
机构 发布于6年前 1991 次浏览

广州医科大学附属第三医院

...合同管理流程财务制度人类遗传资源申报流程准备会流程启动流程药物管理流程SMO政策
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鹤壁市人民医院

...肾内科等10个专业。 从立项、伦理到合同签署1周完成,启动快;不收取立项费、CRC管理费;我院已实现5级电子病历,并在HIS系统部署了GCP模块,对GCP病人可进行免费操作,并可以从GCP模块中导出费用明细。GCP中心药房配备青岛...
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潍坊市第二人民医院

...步进行合同洽谈,获得伦理批件后方可进行合同签署。4. 启动会召开合同签署后方可召开本中心启动会,启动会召开前,申办方/CRO应将临床试验物资、试验药物提前运至科室或机构药库。如有特殊保管需求,需与机构办公室和...
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福建省龙岩市第一医院

...副主任委员1名,专职秘书1名,委员12名。目前,机构已启动7个药物临床试验项目,其中2项已结束随访,2项已完成入组,正在随访中,另外3项正在入组中;启动6个医疗器械临床试验项目,其中1项已结束入组,另外5项正在入组...
机构 发布于2年前 349 次浏览

河北医科大学第一医院

...和协议审核同步进行,进一步加快了项目进程,从立项到启动可在30日内完成。机构目前共承接了488项临床试验,其中282项药物临床试验,144项器械临床试验,组长单位项目10项,国际多中心项目19项。共接受国家药监局临床试验...
机构 发布于9年前 6196 次浏览

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