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药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 已完成 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的
单次
和
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给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、
单次
和
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给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232650 | 比索洛尔贴剂
CTR20232650 | 比索洛尔贴剂 已完成 中国健康成年人 TY-0201R的
单次
给药及
多次
给药的药代动力学试验 TY-0201R的药代动力学试验 -以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg
单次
给药试验及8mg
多次
给药试验- TY-0201-CN519
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180908 | RO7049389片
CTR20180908 | RO7049389片 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 中国健康志愿者
单次
和
多次
剂量递增给药RO7049389的研究 一项关于RO7049389的随机、申办方开放、安慰剂对照的中国健康志愿者
单次
和
多次
剂量递增给药研究 YP39406;方案版本号3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191568 | BAY 1753011 片
CTR20191568 | BAY 1753011 片 已完成 充血性心力衰竭 在中国健康受试者中的
单次
和
多次
给药研究 在健康受试者中考察BAY1753011
单次
多次
给药与托伐普坦对比安全性、耐受性、药代和药效学I期研究 19495;v.2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160014 | 布洛芬注射液
CTR20160014 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热,术后镇痛 布洛芬注射液
单次
、
多次
给药的人体药代动力学研究 布洛芬注射液
单次
、
多次
给药的人体药代动力学研究 2015-YD-01-P (Ver. 1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171606 | LXI-15028片
CTR20171606 | LXI-15028片 已完成 胃食管反流病(糜烂性食管炎、非糜烂性反流病)、十二指肠溃疡
单次
和
多次
口服LXI-15028I期临床研究 一项在中国健康受试者中评价LXI-15028
单次
剂量递增口服给药和
多次
口服给药临床研究 NE821605
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 进行中-尚未招募 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的
单次
和
多次
给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、
单次
和
多次
给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212973 | DBPR108片
CTR20212973 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 评价DBPR108片在2型糖尿病患者中的
单次
及
多次
给药PK-PD的Ⅰ期临床研究 评价2型糖尿病患者
单次
和
多次
口服DBPR108片的随机、开放、平行的Ⅰ期临床试验 HA1118-014
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232650 | 比索洛尔贴剂
CTR20232650 | 比索洛尔贴剂 进行中-尚未招募 中国健康成年人 TY-0201R的
单次
给药及
多次
给药的药代动力学试验 TY-0201R的药代动力学试验 -以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg
单次
给药试验及8mg
多次
给药试验- TY-0201-CN519
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213030 | QY201片
CTR20213030 | QY201片 进行中-招募完成 特应性皮炎
单次
和
多次
口服QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者
单次
和
多次
口服QY201片的随机、双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 QY201-Ⅰ-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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