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药物临床试验:CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂
CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂 已完成 肺动脉高压 MK-5475
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给药研究 在健康中国受试者中评价MK-5475的安全性、耐受性和药代动力学的
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给药临床研究 010-00
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190439 | QAW039 片
CTR20190439 | QAW039 片 已完成 哮喘 评估中国健康受试者
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给药 QAW039的PK和安全性研究 一项开放、随机、平行组、
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给药和
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给药研究:在中国健康受试者中评估 QAW039的药代动力学、安全性和耐受性 CQAW039A2119;V00
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB
... 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB
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给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、
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给药Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid
CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid 已完成 革兰氏阳性菌为主要致病菌的感染
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给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在中国健康男性中进行BAY1192631静脉及口服
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给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 16411
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20241924 | HRS9531片
CTR20241924 | HRS9531片 进行中-招募中 超重或肥胖、2型糖尿病 HRS9531片在健康受试者中
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给药的I期临床研究 HRS9531片在健康受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 HRS9531-T-101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243250 | HY-021068片
CTR20243250 | HY-021068片 进行中-尚未招募 治疗缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病 HY-021068片在健康志愿者中的
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给药耐受性及PK-PD研究 HY-021068片在健康志愿者中的
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给药耐受性及PK-PD研究 HY-021068-I-2024-01
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20210664 | Hemay005片
CTR20210664 | Hemay005片 主动终止 银屑病 Hemay005片在健康受试者中
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给药的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Hemay005片在健康受试者中
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给药的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 HM005PS1S04
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202676 | SN1011胶囊
...11胶囊 已完成 系统性红斑狼疮 评价SN1011在健康受试者中
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给药及食物影响的Ⅰ期临床研究 评价SN1011在健康受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220108 | 泰宁纳德片
...酸血症治疗。 泰宁纳德片在高尿酸血症受试者中进行的
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给药的Ib 期临床研究 评价泰宁纳德片在高尿酸血症受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰb期临床研究 TNND-Ib-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240710 | CG2001
...者的治疗。 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中
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给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中
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给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001-C-1
CDE
发布于
7月前
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