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请教各位老师关于
备案
的药物
临床
试验机构增加
临床
试验专业的问题
备案
的药物
临床
试验机构增加
临床
试验专业,主要
研究
者需参加过3个以上药物
临床
试验,这3个
临床
试验必须是已完成的还是正在进行的也算呢?
问题
发布于
3年前
0 人回答
安阳市肿瘤医院(河南科技大学附属安阳市肿瘤医院)
...阳市肿瘤医院通过国家药监局现场资格认定,获得《药物
临床
试验机构资格认定证书》。2020年10月21 日在药物
临床
试验机构
备案
系统
备案
,
备案
编号:药
临床
机构备字2020000700,
备案
专业:肿瘤学。截至目前,机构已承接注册类...
机构
发布于
5年前
1999 次浏览
药物
临床
试验机构项目机会或倍增,
备案
哪些专业项目多
...企/CRO快速了解到机构的信息和专业科室的特色。市场上
临床
试验项目能否满足越来越多的
备案
机构的项目需求? 2020年度药品审评报告数据显示,从2016年至2020年审评通过批准IND的生物制品及化学药数量呈现阶段增长趋势,2020...
文章
发布于
3年前
2391 次浏览
0 次评论
北京局近期答复:3个试验经验,分中心小结,试验
备案
等问题
...loads/20210305/59f32cc9c78750bb455c9167fb634c23.png) 3个以上药物
临床
试验,这里的“药物
临床
试验”类型包括哪些? 药品
临床
试验已在国家局
临床
试验登记平台
备案
,还需要再在北京市药监局进行
临床
试验
备案
吗? 多中心
临床
试...
文章
发布于
3年前
6079 次浏览
0 次评论
通化市中心医院
...东昌区新光路176号 通化市中心医院行政办公楼四楼药物
临床
试验机构办公室 资质简介2018年7月17日,国家药品监督管理局发布《药物
临床
试验机构资格认定检查公告(第1号)》,认定通化市中心医院具有药物
临床
试验...
机构
发布于
6年前
2770 次浏览
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...评价和指导等监督管理;根据工作需要组织开展医疗器械
临床
试验监督检查工作。 第五条【国家局技术机构职责】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)负责医疗器械
临床
试验申请,境内第三类...
文章
发布于
3年前
3181 次浏览
0 次评论
兰州大学第一医院
...、 康复、急救为一体的三级甲等综合性医院,医院现有
临床
医技科室97个,直属院区2个,科研平台20个,核定床位数2686张,现有在岗职工4141余人,正高285人/副高430人,博士生导师68人。享受国务院特殊津贴专家7人,国家卫生健...
机构
发布于
9年前
4901 次浏览
京津冀联合出台机构
备案
后首次检查和日常检查标准的意见稿
...进一步贯彻落实国家京津冀协同发展战略,构建促进药物
临床
试验监管领域协同发展的标准体系及制度保障,加强药物
临床
试验机构监督管理,提升药物
临床
试验质量管理水平,服务医药产业高质量发展,依据《中华人民共和国...
文章
发布于
3年前
3690 次浏览
0 次评论
专访丨谈谈县级医院
临床
试验机构开展
临床
试验工作的经验
...导基层于一体的三级乙等综合医院。2020年12月份完成药物
临床
试验机构
备案
药物
临床
试验机构设有:机构办公室、GCP药房、资料室。机构
备案
专业有内分泌专业、肾病学专业、神经内科专业、急诊内科、肿瘤科、肿瘤中...
文章
发布于
1年前
5343 次浏览
0 次评论
药物
临床
试验机构各省局监督检查结果统计分析,新
备案
机构通过率多少
.../20211122/65ebde9e9c4881fbfbe1af301e6ad002.png) 省局对行政区域内
临床
试验机构开展日常监督检查,对新
备案
的
临床
试验机构或者对于新
备案
的药物
临床
试验机构或者增加
临床
试验专业、地址变更的,应当在60个工作日内开展首次监督检...
文章
发布于
2年前
3531 次浏览
0 次评论
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