首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,840 条结果,搜索耗时:0.0113秒
药物临床试验:CTR20191211 | LNP023
CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在原发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
范围研究 CLNP023X2203;V04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221819 | 硫辛酸片
...康受试者中的药代动力学研究 硫辛酸片随机、开放、单
剂量
、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2022BCBE199
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221472 | 西洛他唑片
CTR20221472 | 西洛他唑片 已完成 用于减轻间歇性跛行的症状,增加步行距离。 西洛他唑片人体生物等效性试验 西洛他唑片在健康受试者中的单
剂量
、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT055-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220686 | 布南色林片
...健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、两周期/四周期交叉的生物等效性试验 DX-2201018(C),DX-2201018(K)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片
CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中
剂量
递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234195 | 景红颗粒
...心绞痛(气虚血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索、多中心、Ⅱa期临床试验 景红颗粒Ⅱa期临床试验方案 XLKJ2023260LYC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、
剂量
递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243259 | 布美他尼片
...腹健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250958 | 盐酸拉贝洛尔片
...0mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24271
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250957 | 盐酸拉贝洛尔片
...0mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25018
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
相关搜索
推荐剂量
低剂量组
随机 开放 单剂量 两制剂
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
不同剂量qlc7401
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部