CTR20220686|布南色林片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20220686

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

曾花

联系人座机

0739-5314199

联系人手机号

18273988532

联系人Email

zenghua20@dcpc.com

联系人邮政地址

湖南省-邵阳市-湖南省邵阳市宝庆工业集中区大兴南路18号

联系人邮编

422000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

本试验旨在研究单次空腹/餐后口服湖南省湘中制药有限公司研制、生产的布南色林片（4 mg）的药代动力学特征；以Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.生产的布南色林片（洛珊®，4 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄≥18周岁，男女均可；
男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；
受试者自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

（问诊）既往或目前正患有循环系统（如：体位性低血压、高血压、严重心律失常等）、内分泌系统（如：糖尿病等）、神经系统（如：帕金森病、癫痫等）、消化系统（如：肝脏疾病等）、呼吸系统、血液学、免疫学、泌尿系统、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者，或任何影响试验过程的其他疾病者；
（问诊）有糖尿病家族史或高血糖等糖尿病危险因素者；
（问诊）既往或目前经常感到焦虑、抑郁，容易发怒，经常失眠者；
（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
（问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
（问诊）首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
（问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
（问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；
（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
（问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者；
（问诊）首次服用研究药物前14天内有过可能导致妊娠的无保护性行为女性，或妊娠期或哺乳期女性，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者，或放置有持续释放药物的宫内节育器者；
（问诊）男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施（非药物避孕措施：如完全禁欲、避孕套等），或研究结束后3个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者；
（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
（问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚等柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
（问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
（问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
（问诊）滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
（问诊）首次服用研究药物前7天内排便不规律者；
生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分，体温<37.3℃；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
酒精测试不合格（结果大于0.0 mg/100 mL即为不合格）或滥用药物筛查阳性者；
可能因为其他原因不能入组本试验或研究者认为不应纳入者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:布南色林片	剂型:片剂
中文通用名:布南色林片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:布南色林片	剂型:片剂
中文通用名:布南色林片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
布南色林：Cmax、Tmax、AUC0-t和AUC0-∞	给药后72小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
%AUCext、λz、t1/2等	给药后72小时	有效性指标
不良事件，严重不良事件，合并用药，临床症状，实验室检查结果的改变（血常规、血生化、尿常规、妊娠检查等），生命体征，体格检查、12-导联心电图等	签署知情同意书至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
黄学成	医学硕士	主任医师	15277110545	xchhnn@sina.com	广西壮族自治区-南宁市-江南区淡村路13号	530031	南宁市第二人民医院
卢俊丽	医学学士	副主任药师	13877196979	1975445985@qq.com	广西壮族自治区-南宁市-江南区淡村路13号	530031	南宁市第二人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
南宁市第二人民医院	黄学成	中国	广西壮族自治区	南宁市
南宁市第二人民医院	卢俊丽	中国	广西壮族自治区	南宁市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
南宁市第二人民医院临床实验研究伦理委员会	同意	2022-03-03

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 86 ；

已入组例数

国内: 86 ；

实际入组总例数

国内: 86 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-05-06；

第一例受试者入组日期

国内：2022-05-09；

试验终止日期

国内：2022-09-02；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

布南色林片 ｜已完成

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

布南色林片｜已完成