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药物临床试验：CTR20200043 | 马西替坦片

...1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20170612 | Atezolizumab注射液

...与紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗治疗卵巢癌研究 在新发III/IV期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中比较ATEZOLIZUMAB或安慰剂联合紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗III期随机研究 YO39523（版本6）

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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多中心研究 LPS16031

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药物临床试验：CTR20233564 | 阿昔莫司胶囊

...司胶囊 进行中-招募中 （1）高甘油三酯血症（Fredrickson IV型高脂蛋白血症）； （2）高胆固醇和高甘油三酯血症（Fredrickson IIB型高脂蛋白血症）。 阿昔莫司胶囊在健康成年人中的生物等效性试验 阿昔莫司胶囊在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20212369 | 四价流感病毒裂解疫苗

...究 四价流感病毒裂解疫苗Ⅳ期临床试验方案 HL-SJLG-2021-IV-02

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...药剂量递增及多次给药剂量递增的I期临床研究 JMKX003142iv-101

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药物临床试验：CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α

...评价艾夫糖苷酶 α 的安全性和疗效的单臂、开放标签、IV 期研究 LPS18086

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究 一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...防百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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