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药物临床试验:CTR20180167 | 磷酸盛格列汀片

CTR20180167 | 磷酸盛格列汀片 已完成 成人2型糖尿病 评价磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及PK/PD特征 中国健康成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征 DPP-IV-P1-CPK1001;V2.2
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药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

...研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液

...calimab注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学和药效学的 III ...
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药物临床试验:CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

...50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究,用于评价欣安立适按照2剂次免疫程序肌肉注射于50岁及以上的中国成人预防带状疱疹的效力、免疫原性和安全性。 212884...
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药物临床试验:CTR20211352 | Guselkumab注射液

...病受试者中评价古塞奇尤单抗(特诺雅)疗效和安全性的IV期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959PSO4009
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药物临床试验:CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

...50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究,用于评价欣安立适按照2剂次免疫程序肌肉注射于50岁及以上的中国成人预防带状疱疹的效力、免疫原性和安全性。 212884...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

...研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液

...imab注射液 进行中-招募完成 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学和药效学的 III ...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190480 | 马西替坦片

...1组),以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗 马西腾坦片人体生物等效性研究预...
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药物临床试验:CTR20232365 | 注射用醋酸曲普瑞林

...行中-尚未招募 前列腺癌,性早熟,子宫内膜异位症(I至IV期),女性不孕症,子宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学研究 注射用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学研究 QLG2051-Y01
CDE 发布于1年前 0 次浏览
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