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药物临床试验:CTR20240671 | BRY805
注射
液
CTR20240671 | BRY805
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805
注射
液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BRY805
注射
液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放临床研究 BRY805-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶
注射
液
CTR20241650 | 巴曲酶
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液 进行中-招募中 恢复突发性聋的听力并改善自觉症状 巴曲酶
注射
液I期临床研究 评价中国健康受试者静脉滴注巴曲酶
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液及参比制剂(Defibrase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的I期临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201033 |
注射
用IBI362
CTR20201033 |
注射
用IBI362 进行中-招募完成 超重或肥胖 IBI362在中国超重或肥胖患者中的Ib/II期研究 IBI362在超重或肥胖的中国受试者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362B
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220954 | 14028
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液
CTR20220954 | 14028
注射
液 已完成 2型糖尿病 一项14028
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液与度拉糖肽
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液(度易达®)在中国健康受试者的药代动力学相似性研究 一项在健康受试者中比较14028
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液与度拉糖肽
注射
液(度易达®)药代动力学特征、安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212673 | 氟比洛芬酯
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液
CTR20212673 | 氟比洛芬酯
注射
液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯
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液人体生物等效性研究 氟比洛芬酯
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液人体生物等效性研究 YCRF-FBLF-BE-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212166 |
注射
用QLS31905
CTR20212166 |
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用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤
注射
用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究
注射
用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223050 | BA1106
注射
液
CTR20223050 | BA1106
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BA1106
注射
液Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106
注射
液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222774 |
注射
用BH006
CTR20222774 |
注射
用BH006 进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐
注射
用BH006在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉
注射
BH006的单中心、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223062 | YZJT-1705
注射
液
CTR20223062 | YZJT-1705
注射
液 进行中-招募中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705
注射
液Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价YZJT-1705
注射
液的安全性、耐受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YZJT-1705-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212655 |
注射
用CBP-
101
8
CTR20212655 |
注射
用CBP-
101
8 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
注射
用CBP-
101
8在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价
注射
用CBP-
101
8在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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