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药物临床试验：CTR20181786 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20181786 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片的生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在健康育龄女性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和高脂餐后的生物等效性试验 GRCJL1703；V1.1

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

CTR20240177 | 普伐他汀钠片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周...

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药物临床试验：CTR20190860 | 辛伐他汀片

CTR20190860 | 辛伐他汀片 已完成 适用于高脂血症、冠心病以及患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者 辛伐他汀片在健康人体生物等效性餐后试验 辛伐他汀片48例健康受试者随机、开放、两制剂、四周期、两序列、交叉餐后单...

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药物临床试验：CTR20191022 | 来那度胺胶囊

...等效性试验 来那度胺胶囊（10mg）在健康人体中的空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LNDA-BE-20181123；1.0版本

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药物临床试验：CTR20210656 | 非洛地平缓释片

...缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 FLDPHSP-BE

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药物临床试验：CTR20221311 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...释胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉、高脂餐后状态下生物等效性试验 JN-2022-006-WLFX

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药物临床试验：CTR20181554 | 辛伐他汀胶囊

...| 辛伐他汀胶囊 进行中-招募中 (1) 高胆固醇血症和混合型高脂血症；(2) 冠心病和脑中风的防治。 辛伐他汀胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后口服辛伐他汀胶囊10mg和辛伐他汀片10mg的随机、开放、三序列、三周期、部分...

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

CTR20240177 | 普伐他汀钠片 进行中-尚未招募 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20170051 | CVI-LM001片

CTR20170051 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 中国健康受试者口服CVI-LM001片的食物影响 药代动力学研究 CVI-LM001-I-02

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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