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药物临床试验:CTR20212846 | HBM4003注射液
...液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者 一项
开
放性
1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项
开
放性
1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
...岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的
开
放性
、院外扩展研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁及以上研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的
开
放性
、多中心、院外扩展研究 EP0165
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234197 | 伏格列波糖片
...) 伏格列波糖片在中国健康受试者中空腹单次口服给药、
开
放性
剂量探索试验 伏格列波糖片在中国健康受试者中空腹单次口服给药、
开
放性
剂量探索试验 GYXD-FGLB-DRF-202311
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
...岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的
开
放性
、院外扩展研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁及以上研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的
开
放性
、多中心、院外扩展研究 EP0165
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202684 | AK117注射液
...中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、
开
放性
、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、
开
放性
、剂量递增和剂量扩展研究 AK117-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液
...疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、
开
放性
扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、
开
放性
扩展研究 WA42294
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的
开
放性
I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的
开
放性
I期研究 C4971010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX
...病B(先天性凝血因子IX缺乏症)患者的出血控制 单臂、
开
放性
、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、
开
放性
、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的
开
放性
I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的
开
放性
I期研究 C4971010
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的
开
放性
I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的
开
放性
I期研究 C4971010
CDE
发布于
2月前
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