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药物临床试验:CTR20180223 | 来氟米特片
CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单
中心
、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212578 | CM355
...胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多
中心
临床研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多
中心
临床研究 CM355-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊
CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未招募 失眠症(痰热内扰证) 初步评价蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症(痰热内扰证)随机双盲、多
中心
临床试验 ZHXG-CYAS-IIA-
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221063 | 赛洛多辛片
...。 赛洛多辛片健康人体生物等效性研究 赛洛多辛片单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹/餐后的生物等效性试验研究 C22LBE
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221374 | HW021199
CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201783 | Tenapanor片
CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单
中心
、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成,评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性 I 期临床试验 IPG7236-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白
...IIIFc-VWF-XTEN;BIVV
001
)的长期安全性和有效性的开放性、多
中心
、III期研究 LTS16294
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130030 | 非布司他片
...高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
临床试验 BNW2012H
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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