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药物临床试验：CTR20150213 | 小儿咳喘颗粒

...停 儿童咳嗽变异性哮喘（风邪扰肺证） 小儿咳喘颗粒的剂量探索及有效性和安全性评价 小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（风邪扰肺证）的临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro277.02a-2014EKZY

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药物临床试验：CTR20222125 | 尼可地尔片

CTR20222125 | 尼可地尔片 进行中-招募中 心绞痛 尼可地尔片的人体生物等效性试验 尼可地尔片在中国健康受试者中空腹/餐后单剂量口服给药的生物等效性试验 TSL-CM-NKDE-BE

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药物临床试验：CTR20221112 | 维格列汀片

CTR20221112 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 维格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HHYY-WGLT-B01

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药物临床试验：CTR20210707 | RP901片

CTR20210707 | RP901片 已完成 骨关节炎 RP901单次给药剂量递增试验 在中国成年健康志愿者中进行的单剂量递增口服RP901片的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 RP901-2020-IS

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20213353 | SEP-363856

...疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究，之后进入开放性延长 DA801201

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药物临床试验：CTR20232321 | AZD9592

CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD9592治疗实体瘤的I期研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚期实体瘤患者的I期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001

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药物临床试验：CTR20232002 | 罗沙司他胶囊

CTR20232002 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人体的生物等效性试验 罗沙司他胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉设计试验 GW847-BE-202303

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药物临床试验：CTR20240238 | 沙芬酰胺片

...用于治疗特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他帕金森药物联合治疗中晚期症状波动患者的辅助治疗。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 QLG1127-01

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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