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药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗
...剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的
中国
健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗
中国
转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项盐酸伊立替康脂质体(易安达®)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)治疗
中国
转移性胰腺癌患者的安全性和有效性作为批...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234292 | 利格列汀二甲双胍片(II)
...这些患者的血糖控制水平 利格列汀二甲双胍片(II)在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片(II)在
中国
成年健康受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233042 | 利伐沙班片
...血管病变导致的大截肢)风险。 利伐沙班片(2.5mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验。 利伐沙班片(2.5mg)在
中国
健康受试者中空腹和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片
...参比制剂优思明®(规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG)在
中国
健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laborator...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243990 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠
...感染。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在
中国
健康成年受试者中的药代动力学研究. 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在
中国
健康成年受试者中的药代动力学研究。 QLG2179-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180208 | 阿莫西林胶囊
...肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊
中国
健康受试者生物等效性试验 阿莫西林胶囊
中国
健康受试者生物等效性试验 AMXLJN01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202386 | 注射用伏立康唑
...(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在
中国
健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 注射用伏立康唑在
中国
健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 PD-FLKZ-PK058
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244173 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...液 进行中-尚未招募 高胆固醇血症合混合型血脂异常 在
中国
健康受试者中比较使用预填充注射笔及预灌封注射器皮下注射SAL003的药代动力学研究 在
中国
健康受试者中比较使用预填充注射笔及预灌封注射器皮下注射SAL003的药代...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211303 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...公司)与参比制剂(复代文®,Novartis Pharma Schweiz AG)在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂(金缬克®,常州四药制...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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