为您找到约 6,767 条结果,搜索耗时:0.0113秒

药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项盐酸伊立替康脂质体(易安达®)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性作为批...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234292 | 利格列汀二甲双胍片(II)

...这些患者的血糖控制水平 利格列汀二甲双胍片(II)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片(II)在中国成年健康受试...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233042 | 利伐沙班片

...血管病变导致的大截肢)风险。 利伐沙班片(2.5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验。 利伐沙班片(2.5mg)在中国健康受试者中空腹和...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

...参比制剂优思明®(规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG)在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laborator...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243990 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

...感染。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代动力学研究. 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代动力学研究。 QLG2179-01
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180208 | 阿莫西林胶囊

...肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊中国健康受试者生物等效性试验 阿莫西林胶囊中国健康受试者生物等效性试验 AMXLJN01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202386 | 注射用伏立康唑

...(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 PD-FLKZ-PK058
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244173 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 高胆固醇血症合混合型血脂异常 在中国健康受试者中比较使用预填充注射笔及预灌封注射器皮下注射SAL003的药代动力学研究 在中国健康受试者中比较使用预填充注射笔及预灌封注射器皮下注射SAL003的药代...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211303 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...公司)与参比制剂(复代文®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂(金缬克®,常州四药制...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题