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药物临床试验：CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

...的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康男性受试者中进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次静脉注...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较...

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药物临床试验：CTR20181307 | 马来酸依那普利片

...少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-16；1.0

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药物临床试验：CTR20192000 | 注射用重组人胰高血糖素样肽-1类似物融合蛋白(酵母)

...酵母) 进行中-尚未招募 2型糖尿病 GLP-1类似物融合蛋白在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 注射用GLP-1类似物融合蛋白在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ⅰ期临床研究 MW04-2019-CP101;V1.0

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药物临床试验：CTR20221348 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...公司）与参比制剂（复代文®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂（金缬克®，常州四药制...

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药物临床试验：CTR20232576 | 阿司匹林肠溶片

...龄大于 50 岁者）心肌梗死发作的风险 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 2023-ASPL-BE-024

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药物临床试验：CTR20212241 | 注射用伏立康唑

...(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 FLKZ-BE-01

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药物临床试验：CTR20221250 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

... 一项以三剂免疫程序接种九价HPV疫苗（V503）的20至26岁中国女性为对照，在9至14岁中国女孩中评价V503两剂免疫程序的3期开放性免疫原性和安全性临床研究 V503-071

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药物临床试验：CTR20211293 | 奥硝唑胶囊

...和治疗各科手术后厌氧菌感染。 奥硝唑胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下、单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 奥硝唑胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹和餐后给...

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药物临床试验：CTR20243943 | 盐酸达泊西汀片

...大多数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受...

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