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药物临床试验：CTR20201215 | 马来酸依那普利片

...少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 WBYY19014；1.0

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药物临床试验：CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

... 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在中国健康受试者中的药代动力学可比性研究 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两...

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药物临床试验：CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、...

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药物临床试验：CTR20222043 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（4mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹和餐后、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊（4mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片

...痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 一项评估中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...炎（NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单...

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药物临床试验：CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...，怀疑生化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...，怀疑生化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性...

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