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药物临床试验：CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究 一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗...

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20132075 | 小儿便通颗粒

CTR20132075 | 小儿便通颗粒 已完成 功能性便秘食积证 评价小儿便通颗粒的安全性和有效性 小儿便通颗粒治疗功能性便秘食积证评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床研究 2012-07-02第1版

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药物临床试验：CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊

CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊 主动暂停 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 胡黄连总苷胶囊健康人耐受性试验 胡黄连总苷胶囊Ⅰ期临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0270 版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20200413 | AL2846胶囊

CTR20200413 | AL2846胶囊 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌伴骨转移 AL2846对比唑来膦酸用于非小细胞肺癌骨转移 AL2846对比唑来膦酸用于晚期非小细胞肺癌伴骨转移患者骨相关事件的随机、双盲、平行对照II期临床试验 AL2846-II-01...

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药物临床试验：CTR20170444 | HMS5552片

CTR20170444 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552联合二甲双胍的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价HMS5552联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期多中心临床试验 HMM0302；第1.1版

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药物临床试验：CTR20201019 | TPN171H片

CTR20201019 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床研究 评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201；版本号/版本日期:1.1/2020...

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药物临床试验：CTR20210706 | 卟硒啉片

...次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801

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药物临床试验：CTR20212299 | YG1699片

...1699片 已完成 糖尿病 YG1699在中国健康受试者口服给药的1期桥接研究 评价 YG1699在中国健康受试者口服给药的安全性、耐受性和药代动力学：随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增（SAD）和多次给药、序贯、桥接研究 YG16...

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