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药物临床试验：CTR20244747 | 注射用苯磺酸CG-0255

...征患者经皮冠状动脉介入术（PCI)围术期抗板治疗 一项在中国健康成人受试者中评价单次给予注射用苯磺酸CG-0255（静脉注射）的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的I期、开放性临床研究 一项在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片

...屑病关节炎、溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20...

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20241209 | JW2202吸入粉雾剂

...必可都保）及茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（杰润®）在中国健康受试者中的药代动力学对比研究。 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂（百沃平®令畅®）、布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（I）（信必可都保）及茚达...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

...射用重组抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 中国健康受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗（茁乐®）单...

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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

...募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随...

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药物临床试验：CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-PK-YTLFADSC-01

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...泡生长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001

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