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药物临床试验：CTR20221082 | 头孢克肟胶囊

...管炎；4.猩红热；5.中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

...引起的细菌性痢疾 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免...

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药物临床试验：CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片

...酸莫沙必利片人体生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性研究；枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

...肿( DME ) 。 评估傲迪适®（地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的真实世界研究 一项评估傲迪适®（地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的两年期非干预性、真实世界、观...

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药物临床试验：CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片（III）

...得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片（III）在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（III）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染。 V503在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国女性中的保护效力、免...

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染。 V503在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国女性中的保护效力、免...

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药物临床试验：CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）

...型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国...

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...塞那肽注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在中国肥胖受试者...

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的随机、...

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