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药物临床试验:CTR20250930 | 注射用DYX116
...、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、
耐
受性
及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、
耐
受性
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂
... CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和
耐
受性
的Ⅰ期临床研究 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和
耐
受性
的Ⅰ期临床研究 SHXHH-CP006-PK-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220324 | 无
...B 皮下注射对比静脉 注射(均联合来那度胺)的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺(+ LEN)或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球
CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期单次给药人体
耐
受性
及药代动力学试验 注射用罗替戈汀缓释微球随机、双盲、安慰剂对照、单次肌肉注射的人体
耐
受性
及药代动力学试验 YQ2012111-ROT-TO/PK
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200768 | GST-HG141片
...病毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在健康受试者中的PK及
耐
受性
Ⅰa期临床试验 评价GST-HG141片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次及多次给药的PK及
耐
受性
Ⅰa期临床试验 GST-2020-001;v1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
...价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222262 | HB0034注射液
...034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
...射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、
耐
受性
、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和
耐
受性
健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
...价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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