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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐
受性
、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐
受性
、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗
...国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、
耐
受性
和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、
耐
受性
和免疫原性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑
...疗法(BNCT)在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及有效性 NBB-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学及有效性的I期研究 NBB-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐
受性
、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐
受性
、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗
...国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、
耐
受性
和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、
耐
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和免疫原性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193注射液
...系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、
耐
受性
及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、
耐
受性
及有效性研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐
受性
、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、
耐
受性
、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20160356 | 阿巴西普注射液;英文名:Abatacept injection
...成 类风湿关节炎 单次皮下给予阿巴西普的PK、安全性、
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受性
研究 在中国健康受试者中评估单次皮下给予阿巴西普125mg的药代动力学、安全性、
耐
受性
的I期临床试验 SIM-126-I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片
...中 肺癌 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316的安全性、
耐
受性
、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及有效性的IB/II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...颤动 硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、
耐
受性
和药代动力学/药效学I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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