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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

...较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性对比研究 LY01008/CT-...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期临床试验 KTLZ-002

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...招募 本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）...

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-101

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-102

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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究 PEG-rhG-CSF-BE-JY-202001

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药物临床试验：CTR20140798 | 口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

...苗（人二倍体细胞）在2月龄婴儿中与IPV疫苗序贯接种的免疫原性和安全性 201417903

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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