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药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 治疗HIV阳性或
免疫
系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒
细胞
减少症(亦即<500
细胞
/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212724 | 苹果酸法米替尼胶囊
...联合苹果酸法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和
免疫
检查点抑制剂治疗失败的晚期非小
细胞
肺癌的随机、开放、对照、多中心的 III 期临床研究 SHR-1210-III-332
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液
CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 –治疗HIV阳性或
免疫
系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒
细胞
减少症(亦即<500
细胞
/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。–对于伴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241155 | 伊布替尼胶囊
...的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者 不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 伊布替尼...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241155 | 伊布替尼胶囊
...的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者 不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 伊布替尼...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242340 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性预试验 伊布替尼胶囊在中国健康...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233076 | 吸附无
细胞
百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗
...血杆菌联合疫苗应用于3月龄及以上健康人群的安全性和
免疫
原性的随机、盲法、平行阳性对照Ⅰ期临床试验 2020LP00857-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233076 | 吸附无
细胞
百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗
...血杆菌联合疫苗应用于3月龄及以上健康人群的安全性和
免疫
原性的随机、盲法、平行阳性对照Ⅰ期临床试验 2020LP00857-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234007 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 伊布替尼胶囊在健康受试者...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234007 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 伊布替尼胶囊在健康受试者...
CDE
发布于
11月前
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