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药物临床试验:CTR20131648 | E7080
CTR20131648 | E7080 已
完成
肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202558 | 缬沙坦胶囊
CTR20202558 | 缬沙坦胶囊 已
完成
治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊生物等效性试验 缬沙坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下生物等效性试验。 Livzon-XST-BE-02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210797 | 溴夫定片
CTR20210797 | 溴夫定片 已
完成
本品适用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。 溴夫定片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 溴夫定片在健康受试者空腹及餐后状态下,单中心、随机、开放、完全重复试验...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210704 | 磷酸西格列汀片
CTR20210704 | 磷酸西格列汀片 已
完成
2型糖尿病 研究评估磷酸西格列汀片生物等效性 磷酸西格列汀片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2020-001-JL
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201234 | TG-1000胶囊
CTR20201234 | TG-1000胶囊 已
完成
用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征;评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160119 | E7080胶囊
CTR20160119 | E7080胶囊 已
完成
该试验药物拟用于治疗实体瘤患者 在中国实体瘤患者中进行乐伐替尼的药代动力学研究 在中国实体瘤患者中进行E7080/乐伐替尼的药代动力学研究 E7080-C086-108;V2.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170491 | Tremelimumab
CTR20170491 | Tremelimumab 已
完成
不可行手术切除的肝细胞癌 MEDI4736与Tremelimumab对肝细胞癌受试者单药及联合治疗的研究 一项旨在探索不可行手术切除的肝细胞癌受试者接受MEDI4736与Tremelimumab单药治疗及联合治疗的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191855 | KN035
CTR20191855 | KN035 已
完成
脓毒症和(或)脓毒症休克 KN035治疗脓毒症和(或)脓毒症休克患者早期临床研究 评估KN035治疗脓毒症和(或)脓毒症休克患者耐受性、安全性、药代、药效的随机、开放、对照的Ib期临床研究 KN035-B-101...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130845 | RAD001
CTR20130845 | RAD001 已
完成
局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 一项HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者服用RAD001和赫赛汀及紫杉醇一线治疗的III期研究 CRAD001J2301 版本号04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212709 | 依托考昔片
CTR20212709 | 依托考昔片 已
完成
本品适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;治疗急性痛风性关节炎;治疗原发性痛经 依托考昔片BE试验 依托考昔片人体生物等效性研究 JY-BE-YTKX-2021-01
CDE
发布于
2年前
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