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药物临床试验：CTR20190252 | 特立氟胺片

CTR20190252 | 特立氟胺片 已完成 多发性硬化症复发型患者 特立氟胺片人体生物等效性研究 特立氟胺片人体生物等效性研究 JY-BE-TLFA-2018-01；V2.2

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药物临床试验：CTR20130002 | ACZ885

CTR20130002 | ACZ885 已完成 动脉粥样硬化 降低心血管事件风险研究 心梗后病情稳定伴hsCRP升高的患者每季度皮下注射ACZ885预防心血管事件复发的随机双盲安慰剂对照事件驱动型试验 CACZ885M2301 版本号09

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药物临床试验：CTR20234013 | MK-0616

CTR20234013 | MK-0616 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照临床研究 015

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药物临床试验：CTR20234013 | MK-0616

CTR20234013 | MK-0616 进行中-招募中 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照临床研究 015

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药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

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药物临床试验：CTR20210069 | ZD03胶囊

CTR20210069 | ZD03胶囊 进行中-招募完成 多发性硬化症 ZD03胶囊食物影响研究 评价食物对中国健康成年受试者口服ZD03胶囊药代动力学（PK）影响的研究 ZDXD-ZD03-19-04-1

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药物临床试验：CTR20230343 | FB-1071

CTR20230343 | FB-1071 已完成 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 FB-1071-01-102

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药物临床试验：CTR20131734 | 特立氟胺

CTR20131734 | 特立氟胺 已完成 多发性硬化 在中国健康受试者中评价特立氟胺片药代动力学特征研究 一项开放性的单剂量研究：在中国健康受试者中评价14 mg 特立氟胺片的药代动力学特征 PKM12788 方案修订1

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药物临床试验：CTR20230637 | 利鲁唑片

CTR20230637 | 利鲁唑片 已完成 延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-2023...

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药物临床试验：CTR20241904 | 巴氯芬片

CTR20241904 | 巴氯芬片 进行中-招募完成 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片人体生物等效性研究 巴氯芬片人体...

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